非那雄胺，大家说早上吃还是晚上吃？

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吃菲娜大概有5个多月了，我一般都是早上吃完早餐吃，不知道大家是什么时候吃呢？

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效果怎么样

小小脚色008

1． 非那雄胺的治疗机理
男性型脱发主要原因与遗传及雄性激素有关，而它的遗传特性要在雄性激素作用下才会表现出来。引起男性脱发的雄性激素成份是双氢睾酮(简称DHT)，高浓度的DHT会造成头皮的毛囊微小化、缩短头发生长期，从而使头发稀疏变小，并随年龄增长秃发越发明显。非那雄胺是一种5a-还原酶抑制剂，它可以减低双氢睾酮（DHT)在头皮中的浓度，从而有效逆转秃发过程，并促使秃发部位头发再生长，是疗效肯定、不良反应极小的药物。
2. 服用的最佳时机
非那雄胺治疗脱发的剂量是一天1MG，在保法止等产品的说明中并没有注明在什么时间使用是最佳的，对于什么时候使用效果最好，一直有不同的说法，有人说是晚上有人说是早上。我个人更倾向于早上使用，这也是和默沙东的工作人员的交流结果。下面是有关早上使用较科学的说法：
上午是服用保法止(非那雄胺)的最佳时间，在早餐前空腹服用其吸收率达100%，在正常生物钟下，体内的睾丸激素水平在该时间段达到巅峰。保法止(非那雄胺)的生物半衰期只有4小时，因此，合理安排服药时间以提高药物吸收率将显得至关重要。
*药物的半衰期是药物的浓度在体内逐渐消化一半所需的时间。
*生物钟是人类活动和睡眠的节律，对于夜猫子型朋友，激素水平峰值也是随着睡眠时间不同而有差异。
3． 替代产品的效果是否一致？
保法止由于价格较高，很多人选用保列治等替代产品，很多人会问这些替代产品的效果与保法止是否一致，这个肯定没有官方的说法，只能说理论上应该差别不大吧。我的BLOG有一篇文章是介绍保法止及其替代产品的.
4． 非那雄胺的副作用
非那雄胺的副作用最让人担心的是对男性性功能的影响，这也是很多人不愿意用非那雄胺的原因，以下是一段比较客观的介绍，首先是保法止的厂家默沙东的研究结果：
在性相关的副作用方面;与2.1%的安慰剂使用者相比有3.8%的保法止使用者有经验到药物有关的性方面副作用. 1.8% 的保法止使用者有感觉到性欲下降, 1.3% 的保法止使用者有勃起困难及 1.2%的使用者有射精不正常.跟安慰剂的使用者相比 1.3% 有感觉到性欲下降, 0.7%有勃起困难0.7% 有射精失调. 这种数据在接下来的几年持续下降中,到了第五年仅有 0.6% 的保法止使用者有性方面的副做用,包括 0.3% 有性欲下降, 0.3%有勃起困难,以及没有人有 有射精失调的问题. 五年以后没有安慰剂的使用者有性方面副作用, 然而在经过五年后,只有一小部份百分比(934人中有23人)的安慰剂使用者还继续使用安慰剂.
从默沙东厂家的研究结果看，出现性方面的副作用情况相当的少，基本上可以忽略不计，但也有不同的说法，以下是著名的生发专家DR LEE的研究：
我从来不曾同意默沙东药厂的报告有关副作用发生率 的部份. 依据我对非那雄胺(保法止的主成份)的经验,降低性欲,勃起困难以及射精失调的百分比是默沙东的报告的3.8%的 5~6倍之多.开始时 ,由于被认定 '性欲降低'是一种自然会发生的事,声明发生副作用的机率低于2%.,我曾经反复的向默沙东要求一份原使的临床实验报告.但每一次都被拒绝 ,有关副作用的发生率在第五年的使用后急剧下降,这并不令人惊讶.很简单的,病人如果真的有性方面的副作用早就不会继续忍受五年了.由于心理有这样的想法,五年后只有0.6%的人有性方面的副作用听起来是不正确的而且有点误导."

小小脚色008

#非那雄胺 应该在何时服用？#
保法止(非那雄胺)的生物半衰期只有4小时，因此，合理安排服药时间以提高药物吸收率将显得至关重要。
因此，现在的问题就是：
什么时间雄性激素最旺盛嗯？！----早晨？睡眠时？剧烈运动时？

目前，“启悦”说是晚上吃，所谓“默沙东的工作人员”流传出来的说法是早晨空腹吃，也有朋友选择在剧烈健身前两个小时吃。事实也是每个人都有每个人的吃法。
而在我看来，鉴于非那雄胺的作用是抑制睾酮转换为双氢睾酮。虽然晚上是DHT大量合成的时间，早上DHT比较高，即晨勃的表现。但是非那雄胺是阻止睾酮转变成为DHT，而不是清除DHT所以晚上吃才是合理的时间。
所以，我的决定是，晚上睡前吃。

勇于尝试

小小脚色008 发表于 2016-3-25 21:31
#非那雄胺 应该在何时服用？#
保法止(非那雄胺)的生物半衰期只有4小时，因此，合理安排服药时间以提高药物 ...

你好！你上楼说早上空腹吃好，这楼又说决定晚上睡前吃，请问到底是哪一种？

刚子哥

是啊，到底什么时候吃

vassili168

小小脚色008 发表于 2016-3-25 21:31
#非那雄胺 应该在何时服用？#
保法止(非那雄胺)的生物半衰期只有4小时，因此，合理安排服药时间以提高药物 ...

既然是阻止睾酮转变成双氢睾酮，那么当然是睾酮高的时候服用最佳。只吃一次那么早上

小小脚色008

勇于尝试 发表于 2016-3-26 09:21
你好！你上楼说早上空腹吃好，这楼又说决定晚上睡前吃，请问到底是哪一种？
...

我写了：
在我看来，鉴于非那雄胺的作用是抑制睾酮转换为双氢睾酮。虽然晚上是DHT大量合成的时间，早上DHT比较高，即晨勃的表现。但是非那雄胺是阻止睾酮转变成为DHT，而不是清除DHT所以晚上吃才是合理的时间。
所以，我的决定是，晚上睡前吃。

vassili168

小小脚色008 发表于 2016-6-20 19:24
我写了：
在我看来，鉴于非那雄胺的作用是抑制睾酮转换为双氢睾酮。虽然晚上是DHT大量合成的时间，早上DH ...

我们来分析一下，很容易弄明白。

晚上是睾酮最低的时候，睡眠中人体新陈代谢缓慢

早上雄激素开始分泌增多，人体新陈代谢也进入正常。

从新陈代谢的角度来比较睾酮转变成双氢睾酮的多少，你认为是早上多还是人体各项指标都几乎进入休眠的睡眠中。

毫无疑问早上服用是绝对正确的，默沙东研究人员说的没错

圆了咕嘟瘦小小

vassili168 发表于 2016-6-21 17:47
我们来分析一下，很容易弄明白。

晚上是睾酮最低的时候，睡眠中人体新陈代谢缓慢

既然都说到这里 那还是说 空腹还是饭后

vassili168

圆了咕嘟瘦小小 发表于 2016-6-25 18:18
既然都说到这里 那还是说 空腹还是饭后

…………早上

vassili168

圆了咕嘟瘦小小 发表于 2016-6-25 18:18
既然都说到这里 那还是说 空腹还是饭后

是不是空腹影响不大

onlyplace

vassili168 发表于 2016-6-21 17:47
我们来分析一下，很容易弄明白。

晚上是睾酮最低的时候，睡眠中人体新陈代谢缓慢

那对于每天只吃2.5mg量的来说 由早晚各1.25mg改成只早上吃2.5mg是不是更好点啊？  求大神解答

vassili168

onlyplace 发表于 2016-6-29 14:32
那对于每天只吃2.5mg量的来说 由早晚各1.25mg改成只早上吃2.5mg是不是更好点啊？  求大神解答 ...

你可以试下早晚2.5

onlyplace

vassili168 发表于 2016-6-29 14:35
你可以试下早晚2.5

既然晚上雄激素分泌少 早上2.5mg 晚上1.25mg应该可以吧 我倒不是担心性方面副作用 主要是怕肝受不了

vassili168

onlyplace 发表于 2016-6-29 14:46
既然晚上雄激素分泌少 早上2.5mg 晚上1.25mg应该可以吧 我倒不是担心性方面副作用 主要是怕肝受不了:dizz ...

可以，晚上吃多了其实浪费

vassili168

onlyplace 发表于 2016-6-29 14:46
既然晚上雄激素分泌少 早上2.5mg 晚上1.25mg应该可以吧 我倒不是担心性方面副作用 主要是怕肝受不了:dizz ...

但五毫克也便宜，浪费无所谓

小小脚色008

这篇帖子里，我之前的留言，所表达的意思，似乎与大家的理解有所不同。（我原先的留言，我将以截图的形式贴在本帖中。）

我是认为，应该在晚上吃非那雄胺的。

1，非那雄胺的药物最佳作用时间是四个小时，所以应该选择何时来服药。

2，非那雄胺的作用是什么？？
这个一定要搞清楚，它是作用在哪个环节的呢？
答曰：非那雄胺的作用是，抑制睾酮转化为双氢睾酮，是在这个环节起作用。

3，那我们就进一步想，什么时间是“睾酮转化为双氢睾酮”这个转化过程的高发期呢？
这个转化过程，是大量发生在晚上？还是大量发生在早晨呢？

据说，晚上才是这个转化过程的时间。即：晚上，有大量的睾酮转化为了双氢睾酮。
而早晨的时候，已经转化完成了，双氢睾酮（DHT）已经达到最大值了。此时，你再吃药也没用了。

另外，多说一句，
早晨双氢睾酮（DHT）已经达到最大值，所以才会有“晨勃”的表现。

编后按：
上文中的逻辑中，我没有严密的证实“大量的睾酮转化为了双氢睾酮”这个过程发生在晚上。
我尽量查了一下，也没有相关文章明确说 合成的具体时间段。
但从晨勃等现象反推，我还是认为这个过程是发生在晚上，而非上午的。

如果其他人感兴趣，要进行后续调查。我的建议如下：
我觉得查这个，可以从两个关键来查：
1)双氢睾酮的合成时间段？
2）晨勃，究竟是活性更强的双氢睾酮引起的？还是普通的睾酮引起的？

小小脚色008

这篇帖子里，我之前的留言，所表达的意思，似乎与大家的理解有所不同。（我原先的留言，我将以截图的形式贴在本帖中。）

我是认为，应该在晚上吃非那雄胺的。

1，非那雄胺的药物最佳作用时间是四个小时，所以应该选择何时来服药。

2，非那雄胺的作用是什么？？
这个一定要搞清楚，它是作用在哪个环节的呢？
答曰：非那雄胺的作用是，抑制睾酮转化为双氢睾酮，是在这个环节起作用。

3，那我们就进一步想，什么时间是“睾酮转化为双氢睾酮”这个转化过程的高发期呢？
这个转化过程，是大量发生在晚上？还是大量发生在早晨呢？

据说，晚上才是这个转化过程的时间。即：晚上，有大量的睾酮转化为了双氢睾酮。
而早晨的时候，已经转化完成了，双氢睾酮（DHT）已经达到最大值了。此时，你再吃药也没用了。

另外，多说一句，
早晨双氢睾酮（DHT）已经达到最大值，所以才会有“晨勃”的表现。

编后按：
上文中的逻辑中，我没有严密的证实“大量的睾酮转化为了双氢睾酮”这个过程发生在晚上。
我尽量查了一下，也没有相关文章明确说 合成的具体时间段。
但从晨勃等现象反推，我还是认为这个过程是发生在晚上，而非上午的。

如果其他人感兴趣，要进行后续调查。我的建议如下：
我觉得查这个，可以从两个关键来查：
1)双氢睾酮的合成时间段？
2）晨勃，究竟是活性更强的双氢睾酮引起的？还是普通的睾酮引起的？



对于“究竟是什么时间段合成双氢睾酮”这个问题，有人和我观点相左。他的原文如下：

我们来分析一下，很容易弄明白。

晚上是睾酮最低的时候，睡眠中人体新陈代谢缓慢

早上雄激素开始分泌增多，人体新陈代谢也进入正常。

从新陈代谢的角度来比较睾酮转变成双氢睾酮的多少，你认为是早上多还是人体各项指标都几乎进入休眠的睡眠中。

毫无疑问早上服用是绝对正确的，默沙东研究人员说的没错

对此，我要说的是，作为非医科人士，我也无法绝对否定他。
但，
1，他这也只是推论，就像我是用晨勃来推论一样。
2，他用的是新陈代谢 来推论，认为睡眠时，一切都慢了下来，包括性激素的分泌与转化。


我比较好奇的是，“究竟是什么时间段合成双氢睾酮”这个问题 对于医科来说可能并非是特别难的问题，但我们大多数行外人都在凭借推测来得到自己的结论。
对此，我也不确定自己的是否准确，只是将自己目前的思路放在这里。